перемещения населения, связанные с переменой места жительства. М. н. являются одной из важнейших проблем народонаселения (См. Народонаселение) и рассматриваются не только как простое механическое передвижение людей, а как сложный общественный процесс, затрагивающий многие стороны социально-экономической жизни. М. н. сыграли выдающуюся роль в истории человечества, с ними связаны процессы заселения, хозяйственного освоения земли, развития производительных сил, образования и смешения рас, языков и народов. (О первоначальном заселении Земли и расселении человека см. Земля, раздел Человек и Земля.) М. н. имеют разнообразные аспекты; их характер и структуру, последствия, которые они вызывают, исследуют ряд наук - демография, экономика, география, социология, статистика, этнография и др. Прикладное значение имеют исследования М. н. для целей общеэкономического и регионального планирования, использования трудовых ресурсов.

Различают М. н. внешние (межконтинентальные и межгосударственные) и внутренние (внутригосударственные): межрайонные и переселения населения из сельской местности в города (см. Урбанизация). М. н. могут быть постоянными (перемещение на постоянное или длительное местожительство, см. Иммиграция населения, Эмиграция населения) и временными, сезонными (переезд на относительно короткий срок). Статистика ООН признаёт мигрантами лиц, проживающих на новом месте более 6 мес. Иногда к М. н. относят туризм, курортные поездки, паломничество и др., что, однако, неправильно, ибо здесь нет смены места жительства. Также нельзя относить к М. н. так называемую маятниковую миграцию - дальние каждодневные поездки на работу.

С каждой общественной формацией связаны специфические формы и причины М. н., объёмы и направления миграционных потоков. К самым ранним М. н. относятся продолжавшиеся тысячелетиями стихийные расселения древних племён по всему земному шару, носившие мирный характер освоения новых территорий. Позднее, в эпоху распада первобытнообщинного строя, с развитием производства и ростом населения, массовые передвижения его происходили в результате столкновения племён; всё это сопровождалось образованием и разрушением раннеклассовых государств, формированием новых народов. В конце античного времени и в начале средневековья в итоге Великого переселения народов (См. Великое переселение народов) произошло смешение различных племен, оказавшее решающее влияние на формирование современного этнического состава европейского населения. В период феодализма массовые М. н. были связаны с бегством крестьян от крепостнического гнёта на свободные земли, а также с принудительным переселением крепостных на захваченные феодалами земли.

Внешние (крупные межконтинентальные) М. н. последовали после Великих географических открытий (См. Великие географические открытия). В эпоху первоначального накопления капитала эти М. н. были связаны с колонизацией открытых и захваченных европейцами земель в Америке, Азии и Африке, истреблением и вытеснением коренного населения в глубь страны. В 16-18 вв. значительная часть Америки была заселена свободными переселенцами из Европы и неграми-невольниками из Африки; до начала 19 в. ввоз рабов превышал приток свободных людей (см. Колонизация, Рабство).

С развитием капитализма на протяжении 19 в. объём М. н. возрастает. Усиливаются межгосударственные М. н., порожденные относительным перенаселением одних стран и нехваткой рабочих рук в др. странах. Основными очагами притяжения мигрантов стали США и Канада, в меньшей степени - Австралия и Новая Зеландия, отдельные страны Южной Америки - Аргентина, Бразилия, а также Южная Африка. Для переселенческой М. н. периода развитого капитализма было характерно то, что вначале, вплоть до 90-х гг. 19 в., миграционный поток исходил из промышленно развитых капиталистических стран Европы - Великобритании, Нидерландов, Германии, скандинавских стран, а затем, с конца 19 в., ещё более многочисленный поток составили выходцы из менее индустриальных, но охваченных аграрным кризисом стран Южной и Восточной Европы - Италии, Польши, Венгрии, России и др. (см. табл. 1). В. И. Ленин назвал эти два этапа "старой иммиграцией" и "новой иммиграцией" (см. "Капитализм и иммиграция рабочих", в кн.: Полное собрание соч., 5 изд., т. 24, с. 90). Наибольшей интенсивности эмиграция из Европы достигла в 1900-14 (за это время выехало около 20 млн. чел., почти ³/₅ из них осело в США). После 1-й мировой войны 1914-1918 по мере расширения и углубления общего кризиса капитализма, появления постоянной армии безработных М. н. резко сократились, т.к. натолкнулись на ограничительные законодательные меры со стороны ряда стран, особенно США и Австралии (т. н. рестрикционные ограничения).

Табл. 1. - Эмиграция из Европы, тыс. чел.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| | | В том числе из стран | Эмиграция из |

| Годы | Всего |--------------------------------------------------------------------------| Европы в США |

| | | "старой иммиграции" | "новой иммиграции" | |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1851-60 | 2697 | 2580 | 117 | 2453 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1861-70 | 2825 | 2556 | 269 | 2065 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1871-80 | 3144 | 2515 | 629 | 2272 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1881-90 | 6994 | 4439 | 2555 | 4737 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1891-1900 | 6090 | 2057 | 4033 | 3559 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1901-10 | 12377 | 2876 | 9501 | 8136 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1911-20 | 8852 | 2246 | 6606 | 4377 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1921-30 | "5925 | 2743 | 3182 | 2478 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 1931-39 | 1245 | 492 | 753 | 445 |

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Иммиграция в Канаду (главным образом из Европы) составила (тыс. человек): 709,6 в 1851-75, 667,2 в 1876-1900, 521,5 в 1901-05, 932,0 в 1906-10, 1452,0 в 1911-14, 402,5 в 1915-19, 637,5 в 1920-1925, 731,5 в 1926-30, 86,3 в 1931-1935, 72,2 в 1936-40.

В Азии в 1-й трети 20 в. получили размах межгосударственные М. н., связанные с массовой вербовкой дешёвой рабочей силы (главным образом в Китае и Индии) для работы на иностранных плантациях в странах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки.

Наряду с М. н., в основе которых преобладающее значение принадлежит социально-экономическим факторам, в отдельные периоды возникают М. н. по политическим причинам (образование новых государств, изменение государственных границ, политико-экономические преобразования в государствах). Иногда существенная роль в М. н. играют национальные и религиозные факторы.

Большие размеры приняли М. н. во время и после 2-й мировой войны 1939-1945. Значительный контингент мигрантов составили беженцы и перемещенные лица. В итоге поражения фашистской Германии из Польши и Чехословакии было организованно переселено около 9,7 млн. немцев в ГДР, ФРГ и Западный Берлин; соответственно в освобожденные районы переместилось около 5 млн. поляков и около 2,3 млн. чехов. При образовании на территории бывших брит. колонии Индии двух независимых государств - Индии и Пакистана обмен населения между этими государствами, в основном по религиозному признаку, охватил около 16 млн. мусульман и индуистов. Репатриация японцев после войны в Японию из Китая, Кореи и др. районов Азии охватила около 6,3 млн. человек.

После войны рестрикционные ограничения в межгосударственной М. н. ещё более усиливаются (в частности, появляется специальный термин "нежелательный иностранец"). В начале 1970-х гг. иммиграция (из Европы) в США не превышала ежегодно 100-150 тыс. человек, а в Канаду и Австралию - по 100 тыс. Появилась своеобразная М. н. в результате переманивания высококвалифицированных специалистов, т. н. "утечка мозгов"; начало ей было положено в 1930-х гг., когда США получили монопольную возможность отбора учёных - беженцев из фашистской Германии.

В 1960 - начале 70-х гг. широкое развитие получили М. н. из менее развитых стран Европы в более развитые - ФРГ, Францию, Великобританию, Нидерланды, Бельгию, Швейцарию (число мигрантов, главным образом неквалифицированных рабочих, здесь достигает в разные годы 5-8 млн. человек). Иммигранты в капиталистических странах, как правило, - наиболее низкооплачиваемая, эксплуатируемая и бесправная часть трудящихся. Особенно тяжёлым оказывается положение иммигрантов, относящихся к др. расовым типам (индейцев в ЮАР, мексиканцев и пуэрториканцов в США и т.д.).

Внутренние М. н. в капиталистических странах вызываются преимущественно теми же причинами, что и внешние: переселение в поисках работы из относительно перенаселённых, малоземельных районов во вновь осваиваемые районы, из сельской местности в города, сезонные перемещения в сельской местности - на с.-х. работы и в город (отходничество), переселение крестьян на свободные земли и др. Внутренние М. н. особенно распространены в странах с обширной территорией, разнообразными географическими и экономическими условиями. В США, например, по данным 1960, около 30\% лиц жили вне тех штатов, где они родились; здесь продолжается "вековое" усиление заселённости западных и юго-западных штатов, усиление сезонных перекочёвок с.-х. рабочих, переселение негров из районов т. н. "чёрного пояса" на север страны, усиленное притяжение населения в крупные города и агломерации. В капиталистических странах Европы внутренние М. н. сравнительно невелики. В развивающихся странах картина подвижности населения довольно пестра, но в целом - чем выше уровень развития производительных сил, тем внутренние М. н. сильнее.

Основной вид современных внутренних М. н. - приток населения из сельской местности в города. С 1920 по 1970 в целом в мире число горожан выросло почти на 1 млрд. чел., причём свыше ¹/₂ - за счёт механического притока населения.

В. И. Ленин придавал большое значение внутренним М. н. в России (см. Колонизация в России), способствовавшим заселению южных степных и лесостепных районов, Поволжья, Урала и Сибири, а также росту городов (с 16 до начала 20 вв. переселилось 25-30 млн. человек) (см. "Развитие капитализма в России", там же, т. 3, с. 553-602). В СССР в условиях социалистического строительства с ликвидацией классовых противоречий, порождающих массовые М. н., отходят в прошлое социальные бедствия, вынуждающие население покидать свою страну или родные края. Но М. н. не исчезают, хотя их виды, формы, а главное причины коренным образом меняются. Государственное планирование народного хозяйства создаёт предпосылки для организованного потока мигрантов внутри страны, лишая М. н. черт стихийности. Они регулируются рядом либо прямых, либо косвенных экономических и социальных рычагов и призваны непосредственно отвечать потребностям народного хозяйства в рациональном размещении населения. В социалистических странах происходит усиленное развитие малоосвоенных районов, и в эти районы в первую очередь направляется миграция. В СССР размах внутренней М. н. связан с индустриализацией и урбанизацией страны. В 1926-39 на Урал, в Сибирь, Казахстан, Среднюю Азию, Дальний Восток переселилось около 4,7 млн. человек. В годы Великой Отечественной войны 1941-45 произошли резкие территориальные сдвиги в размещении населения в связи с эвакуацией в восточные районы с оккупированных районов и прифронтовой полосы (за 1941-42 около 20-25 млн. человек). В послевоенный период продолжались М. н. в новые промышленные районы, к новостройкам, в районы освоения целинных земель (только за 1959-1970 приток в Казахстан и Среднюю Азию составил 1,2 млн. человек). Высокого уровня достиг процесс урбанизации. За 1927-1969 городское население СССР выросло на 105,4 млн. человек; на долю миграции пришлось 59,7 млн. человек (см. также ст. Город).

Лит.: Ленин В. И., Развитие капитализма в России, Полн. собр. соч., 5 изд., т. 3; его же, Капитализм и иммиграция рабочих, там же, т, 24; Марианьский А., Современные миграции населения, пер. с польск., М., 1969; Покшишевский В. В., География населения зарубежных стран, М., 1971; Статистика миграции населения, М., 1973; Переведенцев В. И., Современная миграция населения в СССР, в сборнике: Народонаселение и экономика, М., 1967; Миграция сельского населения, М., 1970; Миграция населения РСФСР, М., 1973; Рыбаковский Л. Л., Региональный анализ миграций, М., 1973; International migrations, v. 1-2, N. Y., 1929-1931; International migration 1945-1957, Geneva, 1959.

С. И. Брук.

передвижения животных, вызванные изменением условий существования в местах обитания или связанные с циклом их развития. Первые могут быть регулярными (сезонными, суточными) или нерегулярными (при засухах, пожарах, наводнениях и др.). Вторые обеспечивают расселение вида и могут приходиться на личиночную стадию (у сидячих животных - асцидий, кораллов, губок и др.) или на время полового созревания (у большинства животных). Регулярные миграции (М.) совершаются по более или менее определённым путям. Нерегулярные М. и расселение не направлены, часто хаотичны. М. могут совершаться горизонтально (на суше и в воде) и вертикально (в горах, почве, толще воды, растительном покрове), активно и пассивно. М. изучают с помощью мечения животных (См. Мечение животных), кольцевания птиц (См. Кольцевание птиц) и др. способами; это необходимо для успешного рыбного или охотничьего промысла, а также для борьбы с вредителями (например, перелётной саранчой, грызунами).

У млекопитающих наиболее дальние М. свойственны китам, тюленям, моржам. Многие виды китов ежегодно перемещаются в Тихом и Атлантическом океанах из полярных областей в субтропические и тропические и обратно. Гренландские тюлени проводят лето у кромки плавучих льдов Северного Ледовитого океана, а поздней осенью откочёвывают в Белое море. Морские котики летом щенятся и линяют у Командорских островов и о. Тюленьего, а на зиму самки мигрируют к берегам Японских островов. Дикие северные олени в Восточной Сибири на зиму откочёвывают из тундры в лесотундру и северную часть тайги. Некоторые виды летучих мышей совершают сезонные М. (перелёты) протяжённостью до 1500 км и более. Вертикальные сезонные и суточные М. свойственны горным козлам и баранам и определяются толщиной снежного покрова и связанными с этим трудностями передвижения и добывания пищи, расположением пастбищ, мест отдыха и ночёвки. При высокой численности белок, песцов, леммингов и др. наблюдаются их массовые М. типа выселений, когда тысячи особей двигаются широким фронтом в одном направлении, преодолевая на пути значительные водные преграды. В результате одной из таких М. в 20-х гг. 20 в. белки заселили Камчатку.

Лучше всего изучены сезонные М. у птиц (см. Перелёты птиц). У земноводных сезонные М. выражены слабо. Многие виды бесхвостых и хвостатых земноводных в период размножения концентрируются в водоёмах, перемещаясь по суше на расстояние до 5 км. Среди пресмыкающихся наиболее выражены М. у морских черепах. Например, зелёные черепахи, обитающие у берегов Бразилии, ежегодно мигрируют для откладки яиц к уединённому о. Вознесения, преодолевая расстояние около 2 тыс. км. Пассивные перемещения, связанные с направлением океанических течений, известны у морских змей. Ежегодные М. к местам зимовок на расстояние в несколько км наблюдаются у многих видов змей. Активные М. рыб (нерестовые, кормовые и зимовальные) - одна из характерных особенностей их жизненного цикла. Нерестовые М. хорошо выражены у проходных рыб, которые кормятся в море, но для размножения входят в реки. Это т. н. анадромные М., свойственные главным образом рыбам Сев. полушария: сельдевым, лососёвым, осетровым и др. Немногие рыбы (некоторые виды бычков, речной угорь, тропические виды сомовых и др.) кормятся в пресных водах, а для размножения уходят в море, совершая т. н. катадромные М. Многие морские рыбы подходят на нерест к берегам (камбалы, пинагор), другие уходят на глубины (палтус, морской окунь и др.). Небольшие нерестовые М. совершают и пресноводные рыбы. Кормовые М. - перемещения рыб на обильные кормом пастбища. Проходные рыбы для откорма уходят в открытое море (сёмга, дальневост. лососи) или в приустьевые солоноватые воды (сиги, корюшка, некоторые карповые и осетровые). Морские пелагические рыбы умеренных широт (сельдь, сардина, скумбрия) мигрируют в сев. широты в районы массового развития планктона. Придонные рыбы (треска, пикша, палтус и др.) летом от мест нереста у Лофотенских островов и Кольского полуострова перемещаются в богатые донными организмами восточной части Баренцева моря. Зимовальные М. совершают многие морские и проходные рыбы, главным образом умеренных и высоких широт. Так, зимой камбала и др. донные рыбы мигрируют в глубинные более тёплые воды, хамса после нагула в мелководном Азовском море отходит в более глубокое Чёрное море; лещ, сом и некоторые осетровые рыбы южных рек СССР на зиму скапливаются в "зимовальных ямах" устьев рек.

Примером пассивных М. может служить перенос морскими или речными течениями пелагических икринок и личинок рыб, а иногда и взрослых особей. Так, личинки речного угря переносятся Гольфстримом от места нереста в Саргассовом море к берегам Европы и Северной Америки; в основном пассивно скатывается по рекам молодь проходных рыб.

М. насекомых обычно совпадают с их расселением. Таковы, например, перелёты азиатской и пустынной саранчи с мест выплода на сотни, а иногда и тысячи км. Известны и небольшие сезонные перемещения насекомых из одного биотопа в другой, с возвращением в том же или др. поколении в прежние стации; например, вредная черепашка и божьи коровки летом и осенью мигрируют в горы, полезащитные лесные полосы и др. места, весной возвращаясь туда, где проходит их цикл развития. Сезонные М. некоторых видов тлей связаны со сменой кормовых растений. Суточные перемещения насекомых ограничиваются пределами одного биотопа - в почве, растительном покрове, воде, воздухе; паразитов - в теле или на теле хозяина. Таковы, например, суточные перемещения саранчёвых, перемещения личинок жуков в почве в зависимости от влажности, личинок кожных оводов в теле животного.

М. водных беспозвоночных. Огромному большинству планктонных животных свойственны сезонные и суточные вертикальные М. иногда на сотни м. После захода солнца они обычно поднимаются в поверхностные слои, где интенсивно питаются водорослями и фитопланктоном, а утром опускаются в глубинные слои воды. Многим водным беспозвоночным свойственны и горизонтальные М. При расселении камчатские крабы передвигаются на расстояние до 185 км, а кальмары (за 4 мес.) - до 8000 км.

Необходимое условие М. - способность животных к навигации, т. е. к определению направления движения. Механизмы навигации разнообразны. При расселении некоторые животные используют постоянно направленные ветры, например пассаты или муссоны (перелёты стай саранчёвых), или течения (личинки угрей), что позволяет им успешно достигать благоприятных для размножения мест. Песцы и др. млекопитающие руководствуются при кочёвках запахами, приносимыми ветрами. При активной навигации рыбы, пресмыкающиеся (морские черепахи), птицы и млекопитающие могут использовать определённые ориентиры, меняя их на разных отрезках пути: положение Солнца, Луны и звёзд (астронавигация), оптические ориентиры на земной поверхности (очертания берегов, горные хребты, долины рек и др. визуально воспринимаемые особенности земной поверхности). Восприятие "родного ландшафта", особенности которого запоминаются, запечатлеваются (см. Запечатление) обычно на первых фазах самостоятельной жизни животного, позволяет молодым птицам, впервые совершающим перелёт, самостоятельно добираться до мест зимовок и возвращаться на родину. То же знакомство с особенностями "родного ландшафта" обеспечивает "инстинкт дома" - способность возвращаться к гнезду даже из заведомо незнакомого места. Ориентирами могут служить и многие др. особенности среды (включая геохимические, акустические) и магнитные поля. Астронавигация считается вероятной для птиц, морских млекопитающих и черепах, а возможно, и некоторых рыб. Для последних известную роль может играть ориентация мигрирующих стай в магнитном поле Земли. Химизм морских течений служит ориентиром для мигрирующих китов, а запах воды рек используется проходными лососёвыми рыбами при М. на нерестилища. При отборе ориентиров, определяющих направление движений, используются все рецепторные системы, показания которых сопоставляются и интегрируются центральной нервной системой. Несомненно важное, но ещё не вполне ясное значение имеют наследственно закрепленные особенности поведения, реализующие закодированную в генотипе "программу" М.

При М. большое значение имеет стадный (стайный) образ жизни животных, что облегчает защиту против хищников, а также позволяет животным корректировать поведение друг друга и использовать наиболее опытных особей в качестве вожаков, что увеличивает надёжность бионавигации (См. Бионавигация).

Лит.: Промптов А. Н., Сезонные миграции птиц, М. - Л., 1941; Шмидт П. Ю., Миграции рыб, 2 изд., М. - Л., 1947; Штейнбахер И., Перелеты птиц и их изучение, пер. с нем., М., 1956; Лэк Д., Численность животных и ее регуляция в природе, пер. с англ., М., 1957; Миграции животных. Сб. ст., в. 1-3, М., 1959-62; Барабаш-Никифоров И. И., Формозов А. Н., Териология, М., 1963; Наумов Н. П., Экология животных, 2 изд., М., 1963; Протасов В. Р., Биоэлектрические поля в жизни рыб, М., 1972; Электрические и акустические поля рыб, сб., под ред. В. Р. Протасова, М., 1973; Marler P. and Hamilton W., Mechanisms of animal behavior, L. - N. Y., 1968.

Н. П. Наумов.

регулярное передвижение популяции животных, в ходе которого особи из одной области обитания перемещаются в другую, но затем возвращаются обратно. Такое путешествие по круговому маршруту может быть сезонным, вроде весеннего или осеннего перелета птиц, а может требовать для своего завершения целой жизни, как это наблюдается у ряда тихоокеанских лососей. Миграции животных имеют ярко выраженный приспособительный (адаптивный) характер и возникали в процессе эволюции у самых разных видов. Примерами могут быть связанные с изменениями температуры воды сезонные перемещения микроскопических животных из глубинной части озер на мелководья или же миграции китов, которые осенью плывут из приполярных районов в субтропики, где появляются на свет их детеныши, а в конце весны возвращаются обратно в холодные воды.

Практически невозможно найти хотя бы два вида животных, мигрирующих абсолютно одинаковым образом. Некоторые передвигаются поодиночке, другие - только группами. Одни перемещаются при этом очень медленно, а другие - очень быстро и практически без остановок. Так, например, миграции арктических крачек представляют собой ежегодные перелеты из районов, близких к Северному полюсу (отстоящих от него всего на несколько градусов), в районы, где уже встречаются антарктические льды. С другой стороны, некоторые лягушки в течение года перемещаются всего на несколько сот метров, отделяющих реку от ближайшего пруда, где происходит их размножение.

Помимо миграций, популяции животных могут демонстрировать и перемещения другого типа. Некоторые животные ведут кочевой образ жизни, а их передвижения носят случайный характер и определяются конкретными условиями, складывающимися в тех или иных местах. К примеру, многие крупные травоядные, живущие стадами на равнинах восточной Африки, перемещаются в зависимости от наличия пищи и климатических условий в том или ином районе. Эти передвижения могут происходить по неустоявшимся маршрутам и не связаны с обязательным возвращением в исходное место.

Другой тип перемещения популяции - т.н. "нашествия", характерные для некоторых птиц, млекопитающих, а также многих насекомых. Нашествия наблюдаются обычно в регионах, характеризующихся суровым климатом с резкими сезонными колебаниями. Хорошо известный пример - бурый лемминг в арктической тундре. В течение 3-4-летнего цикла численность этих зверьков возрастает, а дойдя до некоторого максимума, быстро падает. По достижении пика численности, когда тундра буквально кишит леммингами, они в массе покидают родные места и отправляются в долгое путешествие. Очень многие становятся жертвами хищных птиц и млекопитающих, тогда как большинство других погибают от болезней и истощения или же тонут в реках и озерах или в море. Однако некоторым удается пережить трудное время, и популяционный цикл начинается снова.

Полярная сова, тоже обитающая в арктических районах, охотится не только на леммингов, но и на зайцев. В те редкие зимы, когда леммингов и зайцев мало, полярная сова в поисках добычи передвигается к югу, порой добираясь даже до Калифорнии.

Похожие внезапные нашествия наблюдаются иногда и у некоторых семеноядных птиц, обычно держащихся в одной области. Например, такие обитающие в высокогорьях или в северных широтах виды, как азиатская и североамериканская кедровки, а также клест-еловик, в годы неурожая семян хвойных - их основной пищи - демонстрируют неупорядоченные перемещения из северных широт в более южные или из горных районов в долины.

Среди насекомых особую известность получили несколько видов саранчи, встречающихся в Африке и Азии и совершающих массовые перелеты в тех случаях, когда достигается очень высокая плотность популяции и наблюдается нехватка пищи. Перемещаясь в новые области, стаи саранчи могут буквально затмевать солнце; только очень немногие остаются в тех местах, где они появились на свет.

В отличие от нашествий, многие другие совершаемые популяциями перемещения мало заметны. Происходят они медленно и иногда приводят к изменению области распространения того или иного вида. Так, в течение последних 30 000 лет человек мигрировал из Азии через Берингов пролив в Северную Америку, а затем продвигался на юг вплоть до Южной Америки.

Обеспеченность пищей. Чем дальше от экватора живут те или иные наземные животные, тем более заметны сезонные колебания в их обеспеченности пищей. В тропиках количество имеющегося корма, хотя и меняется в зависимости от чередования периодов засухи и дождей, в целом в течение года остается довольно постоянным. По мере продвижения к северу или югу начинают проявляться сезонные изменения. Например, в тропиках насекомоядные птицы имеют в своем распоряжении более или менее постоянное количество корма, тогда как гнездящиеся на Аляске или на севере Канады сталкиваются с тем, что корма много в конце весны - начале лета и очень мало в конце лета - начале осени; в результате миграция на юг из мест, бывших столь благоприятными в период гнездования, становится для выживания абсолютно необходимой. В зимние месяцы на севере Северной Америки и Евразии лед сковывает озера, реки и илистые отмели, служившие летом основными кормовыми угодьями многих водоплавающих и болотных птиц. Неудивительно, что перелет на юг совершенно обязателен как для этих птиц, так и для охотящихся на них различных пернатых хищников.

Экологическими аналогами насекомоядных птиц среди млекопитающих служат мелкие насекомоядные летучие мыши, активные (в отличие от птиц) ночью. В северных широтах, где зимой холодно и нет насекомых, многие летучие мыши впадают в спячку. Некоторые виды, например, серая летучая мышь (Lasiurus cinereus) и ее близкий родственник - красный кожан (Lasiurus borealis), мигрируют на юг, в более теплые районы, где остаются активными в течение всей зимы.

Размножение. Во многих случаях миграция животных связана с особенностями размножения. Примером могут служить некоторые рыбы и морские млекопитающие. Различные виды тихоокеанских лососевых рыб рода Oncorhynchus нерестятся в реках западного побережья Северной Америки и восточного побережья Азии. До мест нереста им иногда приходится подниматься вверх по рекам на тысячу километров от устья. После нереста взрослые особи погибают, а вылупившиеся из икринок мальки растут и постепенно скатываются в море. Это путешествие может продолжаться от нескольких недель до многих месяцев, но только оказавшись в море, рыбы начинают как следует откармливаться и очень быстро расти. Достигнув половозрелости, на что требуется от одного года до нескольких лет (в зависимости от вида рыб), они возвращаются в те самые реки, где появились на свет. Там они размножаются и погибают, повторяя судьбу своих родителей.

Среди морских млекопитающих особенно впечатляющие миграции, связанные с размножением, демонстрируют серые киты. В течение летних месяцев они держатся в Северном Ледовитом океане и Беринговом море, где в это время возникает изобилие мелких морских организмов (планктона) - их основной пищи. Осенью, накопив большое количество жира, киты начинают мигрировать к югу, в более теплые районы. Двигаясь вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки, большинство китов добирается до мелких лагун у западных берегов Калифорнийского залива, где у них появляются на свет детеныши. В марте самцы, а также самки без детенышей начинают мигрировать к северу, а через несколько недель за ними тем же маршрутом следуют и самки с детенышами. В начале лета все они достигают холодных вод Арктики и Субарктики. Цель предпринятого китами путешествия на юг - пребывание их детенышей в теплой воде в течение нескольких первых недель жизни, пока у них не образовался слой жира, способный надежно защитить от холода в северных морях. Миграция же китов на север - это прежде всего возвращение в места, богатые пищей.

Климат и длина светового дня. При изучении миграций бывает очень нелегко отделить влияние климатических факторов от тех, что связаны с обеспеченностью пищей или диктуются особенностями размножения. Биологическая продуктивность, создающая кормовую базу для тех или иных животных, сама по себе в значительной мере определяется климатом, и в районах, удаленных от экватора, количество доступной пищи часто зависит от температуры. Для многих организмов очень важна также длина светового дня, которая регулирует нормальный цикл размножения.

Количество света, полученное за день, т.н. фотопериод, нередко непосредственно стимулирует начало миграции. У многих птиц, например, активация половых желез, а также миграционная активность прямо зависят от весеннего увеличения продолжительности светового дня. См. также ПТИЦЫ
.

Периодичность. У некоторых животных миграции коррелируют с лунным циклом. Один из наиболее известных примеров - грунион (Leuresthes tenuis) - мелкая рыбка, обитающая у побережий Калифорнии и северо-западных районов Мексики. С ранней весны до начала осени она нерестится на песчаных отмелях, причем нерест происходит только во время особо высоких (сизигийных) приливов, наблюдаемых в первые три-четыре ночи после полнолуния или новолуния. В ходе нереста, продолжающегося 1-3 часа, самки выбрасываются волнами на берег, где они движениями тела вырывают ямку, в которую откладывают икру, тотчас же оплодотворяемую самцами. Следующая нахлынувшая волна уносит самок обратно в море, а из отложенных икринок уже в следующий сизигийный прилив происходит выклев молоди.

Изменения физиологического состояния. С миграциями очень часто связаны перемены в физиологическом состоянии особей. Помимо наблюдаемой весной тесной зависимости между возрастанием половой активности и степенью готовности к миграциям, как весной, так и осенью непосредственно перед миграцией происходит быстрое увеличение жировых запасов, необходимых для энергетического обеспечения длительных перелетов. Некоторые птицы пополняют свои энергетические запасы, останавливаясь во время перелета для кормежки, но другие преодолевают громадные расстояния практически без остановок. Например, у золотистой ржанки (Charadrius apricarius) протяженность безостановочного полета над водой может достигать 3200 км. Крошечный краснозобый колибри (Archilochus colubris), летом обитающий в восточных районах Северной Америки, зиму проводит в Центральной Америке (от Мексики до Панамы). Осенью, перед миграцией, эти колибри наращивают около двух граммов жира - этого оказывается достаточно, чтобы без остановок преодолеть более 800 км пути, пролегающего над водами Мексиканского залива.

Миграционные маршруты. Мигрируя, каждая популяция придерживается одного и того же маршрута, что требует определенных средств ориентации. Долгое время механизмы навигации животных казались загадочными, но в ходе недавних исследований удалось выяснить некоторые вопросы. Первым шагом было определение маршрутов передвижения животных; для этого использовались различные методы мечения (такие, например, как кольцевание птиц). Если достаточно большое количество животных было помечено, а потом найдено в других местах, то можно не только проследить маршрут миграции, но и выяснить, как быстро она происходит и каково участие в ней особей разного пола и разного возраста.

Ориентация по солнцу и звездам. Зрение - одно из основных средств, с помощью которого прокладывают свой маршрут мигрирующие животные. Ориентирами при этом могут служить какие-нибудь знакомые черты ландшафта, например горные цепи, реки, берега озер или очертания морских побережий. Определенную роль в ориентации может также играть способность распознавать ночью положение звезд, а днем - солнца.

Изучение небесной ориентации у животных началось в конце 1940-х годов с работ немецкого орнитолога Г.Крамера. Экспериментируя с перелетными птицами, содержащимися в неволе, он пришел к выводу, что скворцы, будучи дневными мигрантами, ориентируются во время перелетов по солнцу. Несколькими годами позже Франц и Элеонора Зауер сумели объяснить, как находят свой путь птицы, мигрирующие ночью. Работая с мелкими воробьиными, они обнаружили, что до тех пор, пока не видны звезды, передвижения птиц хаотичны. Дополнительные опыты, проведенные как в Европе, так и в Америке, подтвердили, что многие птицы, являющиеся ночными мигрантами, во время полета ориентируются по звездам.

Способность ориентироваться по солнцу и звездам свойственна не только птицам. Эксперименты с одним из видов жаб (Bufo fowleri), обитающим в прудах центральных районов США, показали, что молодые, еще недавно бывшие головастиками особи всегда движутся в сторону берега. Если жаб этого возраста поместить в круговой садок, из которого видны только его стенки, небо и не закрытое облаками солнце, то они всегда движутся в направлении, перпендикулярном к линии их родного берега. Даже если перенести этих жаб в какое-то другое место и поместить в такие же садки, их движение снова окажется ориентированным в том же направлении. Сходные эксперименты с лягушками, а именно со сверчковой квакшей, показали, что они могут ориентироваться как по солнцу, так и по звездам.

Ориентация по Солнцу обнаружена также у белого окуня - рыбы, обитающей во многих пресных озерах Северной Америки. Когда приближается период нереста, эти рыбы из открытой части озера перемещаются к берегу. Если их поймать там, где они нерестятся, и выпустить в том же озере, но в центральной его части, то они начинают двигаться в направлении тех мест, где их отловили (это было продемонстрировано с помощью поплавков, прикрепленных к их спинам тонкими нейлоновыми нитями).

Ориентация с помощью обоняния. Ориентация, основывающаяся на восприятии запахов, чрезвычайно важна для многих организмов - от насекомых до млекопитающих. Пример тому - бабочка-монарх, совершающая крупные сезонные перемещения. Самцы осенью первыми трогаются в путь по строго определенному маршруту; пахучие железы на их крыльях оставляют запаховый след, который используют для ориентации летящие за ними самки. Достигнув мест зимовок, бабочки скапливаются на деревьях в громадных количествах, а весной пускаются в обратный путь на север.

Несколько видов тихоокеанских лососей, возвращаясь из моря в те самые реки, где они появились на свет, ориентируются с помощью характерного запаха вод родной реки, запечатлевшегося в них с первых дней после выклева из икринок. Этот запах определяется как минералами на водосборе, так и органическими веществами, присутствующими в водах реки и придающими ей химическую индивидуальность.

Течения. Течения играют важную роль в жизни животных, обитающих в морях, а также в реках (особенно там, где видимость ограничена). Удивительные миграции, связанные с океаническими течениями, совершают европейские и американские угри (представители рода Anguilla). Те, что обитают в Европе, вырастают и созревают в реках, впадающих в Атлантический океан - от Скандинавии до Пиренейского полуострова. Проведя там от 5 до 20 лет и достигнув половой зрелости, они скатываются в море, затем, дрейфуя с Канарским и Северным Экваториальным течениями, пересекают Атлантический океан и достигают Саргассова моря - специфической области в северо-западной части Атлантики, где нет течений и в изобилии развиваются крупные плавающие у поверхности водоросли. В этих местах на большой глубине угри размножаются, после чего погибают. Вылупившиеся личинки поднимаются к поверхности и с водами Гольфстрима переносятся к берегам Европы. Этот путь занимает у них три года, и к концу его угри уже способны двигаться вверх по речным системам, где остаются вплоть до наступления половой зрелости. Похожие миграции совершают и американские угри, живущие в реках Атлантического побережья.

Подстерегающие опасности. Миграция всегда требует расхода запасенной энергии, а количество энергии, необходимой для того, чтобы покрыть большие расстояния, должно быть просто громадным. Поэтому мигрирующим животным всегда грозит опасность физического истощения. Кроме того, они легко становятся жертвами хищников. Успешное преодоление пути миграции в очень большой мере зависит также от климатических факторов. Внезапное наступление холодного фронта во время весеннего перелета птиц на север может иметь роковые последствия для множества птиц, а туманы и штормы приводят к тому, что они теряют ориентацию и сбиваются с пути.

Серьезную опасность для многих мигрантов представляет человек. Зная маршруты промысловых видов животных, люди охотятся на них для добывания пищи или в иных целях, в том числе чисто спортивных. Различные сооружения, например телевизионные башни и небоскребы, тоже служат причиной гибели сотен тысяч птиц. Перегораживание рек плотинами создает препятствия для подъема рыб вверх по течению на места нереста. См. также БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
.

специально организованный сбор демографических, социальных и экономических характеристик населения на определенный момент времени; материалы П. н. служат основой для планирования здравоохранения, используются для исчисления ряда показателей здоровья населения и обеспеченности его медицинской помощью.

процесс сбора демографических, экономических и социальных данных, характеризующих в определённый момент времени или период каждого жителя страны или территории. Иногда в понятие П. н. включают также процесс сводки, обработки и публикации этих данных. Цель П. н.- получить сведения о численности, составе и размещении населения, которые в социалистических странах служат основой государственного управления, планирования развития народного хозяйства и культурного строительства; они представляют собой дело "огромной государственной важности" (Ленин В. И., Полн. собр. соч., 5 изд., т. 51, с. 352).

П. н. проводят, как правило, путём обхода жилых помещений и сбора поимённо сведений о каждом жителе. Иногда их получают по почте (США, 1970) или в регистрационных пунктах (КНР, 1953). Круг таких сведений определяется программой переписи, в основной части единой для всего населения страны. В неё обычно входят демографические признаки (пол, возраст, семейное состояние), экономические признаки (занятие, отрасль или вид экономической деятельности, в капиталистических странах - положение в занятии, иногда безработица), образование (грамотность, посещение школы), этнические признаки (национальность, язык, иногда - вероисповедание), прочие признаки (например, гражданство, место рождения, перемена места жительства, физические и психические недостатки, участие в войне и т. д.). Важны признаки, характеризующие принадлежность к той или иной социальной группе, которая в социалистических странах выясняется непосредственно, в капиталистических - по положению в занятии (наниматель или работает по найму и т. д.). Для некоторых групп населения программа бывает шире, например состоящих в браке спрашивают о дате его заключения, женщин - о числе рожденных детей. Иногда ряд вопросов ставится выборочно, например о месте жительства за 2 года до переписи - только в каждом четвёртом жилом помещении (СССР, 1970). При П. н. часто учитывают семьи (или домохозяйства), для чего выясняют, кем опрашиваемый приходится главе семьи. В некоторых странах при П. н. собирают сведения и о жилище или П. н. совмещается с переписью жилищ.

При проведении П. н. принят принцип самоопределения, то есть сведения получают не из документов, а со слов жителей. Перепись проводят в короткие сроки, в течение нескольких дней или недель, в то время года, когда люди наименее мобильны (в СССР - зимой), но все сведения собирают по состоянию на так называемый критический момент (обычно полночь накануне первого дня переписи: умершие до и родившиеся после этого момента не учитываются). Ответы записывают на переписные листы или бланки единого образца. Это делают специально обученные счётчики (регистраторы) при устном опросе либо сами жители при так называемом самосчислении. Принимаются меры, чтобы никого не пропустить и не учесть дважды. Уклонение от переписи, как и разглашение персоналом индивидуальных сведений, во многих странах наказуемо. Т. о., П. н. является сложной операцией, требующей всестороннего научного обоснования, длительной подготовки и строгой организации.

Важная операция - разработка материалов П. н. После тщательного контроля записи в переписных листах кодируются (шифруются) по некоторым признакам (занятие, национальность) с помощью особых словарей или же считываются специальные устройствами для ввода в счётные машины. Затем подсчитывают (чаще на ЭВМ) число жителей по отдельным территориям и стране в целом, а также распределение их по учтенным признакам (возрасту, полу, занятиям и т. д.). Сочетания этих признаков и отвечающая им система группировок в территориальном разрезе называется программой разработки материалов П. н. Она определяет познавательное значение данных переписи и, как правило, подробна. Наиболее важные данные получают предварительно, иногда выборочно. Полная разработка материалов П. н. длится несколько лет.

В России в 18-19 вв. население учитывалось при Ревизиях и, хотя в конце 19 в. переписывалось население отдельных городов и губерний, всеобщая П. н. была лишь 1 раз - в 1897. В СССР П. н. проводились в 1920, 1923 (только городского населения), 1926, 1937 (данные этой переписи были забракованы), 1939, 1959 и 1970. Регулярные П. н. за рубежом начались в конце 18 - начале 19 вв. (США - с 1790; Швеция-с 1800; Великобритания - с 1801; Норвегия - с 1815; Франция - с 1831), но современному представлению о переписи они удовлетворяют лишь со 2-й половины 19 в. Хотя бы 1 раз П. н. проведена почти во всех странах, в развитых странах население переписывают каждые 10 лет (как правило, в годы, оканчивающиеся на 0 или 1), а в некоторых странах (Япония, Дания, Турция) - каждые 5 лет. Важны П. н. для развивающихся стран, где учёт населения не налажен, а их проведение встречает трудности. Отличительная черта современной П. н.- подробная программа, особенно в отношении вопросов, связанных с образованием, экономическим положением и воспроизводством населения, широкое применение выборочного метода (См. Выборочный метод) на всех этапах переписи и ЭВМ при обработке её материалов.

Лит.: Гозулов А. И., Переписи населения СССР и капиталистических стран, М., 1936; его же, Переписи населения земного шара (Хронологические таблицы), М., 1970; Воблый В. К., Пустоход П. И., Переписи населения. (Их история и организация), М., 1940; Послевоенные переписи населения. [Сб. ст. под ред. А. Я. Боярского], М., 1957; Всесоюзная перепись населения - всенародное дело, М., 1969; Итоги Всесоюзной переписи населения 1970 года, т. 1-7, М., 1972-74; Курс демографии, под ред. А. Я. Боярского, 2 изд., М., 1974.

А. Г. Волков.